药品检验实验室设计基本原则

药品检验实验室设计基本原则

1。实验室建设不同级别的层流手术室其空气洁净度标准不同，例如国内标准I级层流手术室的标准为洁净度5级，每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数，≤100颗或每升空气中≤3.5 颗。II级层流手术室的标准为洁净度6级，每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数，≤1000颗或每升空气中≤35颗。III级层流手术室的标准为洁净度7级，每立方尺空气中≥0.5μm的尘粒数，≤10000颗或每升空气中≤352颗。依次类推。实验室装修高效安全的手术室空气净化系统，保证手术室的无菌环境，可以满足器官移植、心脏、血管、人工关节置换等手术所需的高度无菌环境。采用高效低毒消毒剂，以及合理使用，是保障一般手术室无菌环境的有力措施。实验室净化确保手术台洁净度达标，一般多采用垂直层流式效果较好　层流手术室是一个"正压"环境，其空气压力根据其不同区域（如手术间、无菌准备间、刷手间、麻醉间和周围干净区域等）洁净度不同要求而不同。药品检验实验室的设计原则和基本布局应科学合理，规模适宜，资源共享，不重复建设。一是类似实验室、工程管网较多的实验室、洁净度要求的实验室相结合；二是底部设置隔振要求的实验室；三是有毒气体产生的实验室相结合。第四是尽量采用窗户布置实验室，以保证充足的自然采光。药品分析实验室、动物实验室、中心仓库、污水处理站（含焚烧室）等设施的规划建设按照独立分散的规划进行设计。

2.按照规划设计原则，将实验室和公共系统构建为公共实验“平台”，建立了统一的管理模式。实验室系统包括：药理学分析实验室、仪器分析实验室、微生物实验室、植物分析室、标准室(含标准材料)、采暖室、样品预处理室、CL动物实验室、制水站、应急处理室、中央仓库、污水处理站等。