血液制品属于生物制品三大类之一，（生物制品工艺设计分为疫苗、诊断试剂和血液制品三大类。）主
要指以健康人血液为原料，采用生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。血液制品生产(Produce)洁净车
间建设除了要求遵循工艺及行业要求标准，还应严格依据国家最新药品GMP规范及当今血液制品产品发
展方向和先进技术。
当血液制品环境没控制（control)造成污染后对其生产(Produce)工艺的影响如下：
a
对环境的电磁干扰超标，干扰其他设备正常工作。
抗电磁干扰能力差，特定环境工作不正常。
b
供电电压不稳定（解释:稳固安定；没有变动)，导致产品不能正常工作或损坏。无尘车间对于净化空调系统的加湿问题而言，常用的加湿方法有很多种，有淋水、湿膜、高压喷雾超声波等水加湿，这些加湿方法属等焓加湿过程。而喷蒸汽、喷干蒸汽和电极（电热）加湿是向空调送风中喷蒸汽，其加湿方法属等温加湿过程。
供电电压相序不正确，导致产品不能正常工作或损坏。
c
供水温度（temperature)过低
RO膜的处理水量与温度（temperature)关系密切，即使最安全的设计，当原水温度（temperature)低于5℃时，因RO膜的通性也会使处
理水量严重不足，导致血透患者不能进行正常透析。
d
供水温度（temperature)过高
当原水温度（temperature)过高，会引起RO膜元件及相关塑料（结构:合成树脂、增塑剂、稳定剂、色料)材料部件损坏，导致产品不能正常工作或损坏。
e
气温过高
设备长期在气温40℃以上的环境中工作，使电子元器元件加速损坏，导致设备工作失常或停运。洁净室优点：构造简单、系统建造成本低，洁净室的扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。
f
环境潮湿
设备长期在相对湿度80%以上的环境中工作，使电子元器元件因损坏而导致设备工作失常或停运。所以血
透制品的生产(Produce)车间建设应严格按照其生产工艺(production engineering)标准，行业相关标准以及GMP最新强制性标准标准执行。净化车间是指控制产品 (如硅芯片等) 所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。
